Anteckningar

Fundamental för all vetenskaper, förstå hur livet fungerar.

Vilken riktning tar en kemisk reaktion och kan man kvantifiera det? Finns det en benägenhet för en viss riktning och hastighet?

Hänger ihop med drivkraften som finns i en viss reaktion.

de kan beskriva kvantitativt
den termodynamiska aspekten

Förhållande mellan

tryck
volym
energi
temperatur Ursprung från konstruktion av ångmaskiner Allmänt regelverk

Historik

värme är kopplat till rörelse av små partiklar
värme är ett form av arbete
carnot diskuterade effektiviteten hos en ideal motor och diff temperatur
1. går aldrig att konstruera en 100% effektiv maskin, finns alltid en liten bit som går förlorad i värme och finns ej överskott
defintion av oordning (entropi) och slumpmässig fördelning
1. första och andra huvudsatsen
gibbs introducerade begreppet ensemble (N möjliga tillstånd), samband mellan kemisk energi och möjliga samband

TD talar om vad som kan ske, inte hur fort Tre olika system (fet kan ej utbyta med omgivningen)

isolerat (energi materia)
- termos
stängt (energi materia)
- glas med lock
öppet (energi materia)
- glas utan lock

celler och organismer är öppna system

Reaktionstyper

exergon frisättandet av energi (tex värme)
- eldar med ved
- exergon = all typ av energi
- exoterm = värme
- $Δ G < 0$ (negativ)
jämnvikt A + B <> C + D
- finns ingen utbyte av energi mellan systemet och omgivningen
- till exempel, vatten som stått ett tag i rumstemperatur, kan inte längre utbyte energi med omgivningen
- $Δ G = 0$
endergon absorbation av energi (tex värme)
- främställning av socker mha fotosyntes
- $Δ G > 0$ (positiv)

Termodynamikens fyra lager

Genom många försök i kemin har man

Definitionslag (0)

Om två system är i jämvikt med ett tredje system är det jämvikt med varandra Viktig definition, det tillåter att man kan mäta system t.ex. termometer, för jämförelse

gäller en aspekt på ett system
koncentration jämvikt != värme jämvikt

1. Energi omvandlas varken skapas eller förstörs

Total energin i universums ändras inte Summan av all energi i ett separat system behålls

2. System tenderar att gå från organiserade till oorganiserade tillstånd

Universums totala entropi ökar Blir ett system ordnat måste ett annat be oordnat.

3. Entropi av ett perfekt (kristallint) ordnat ämne går till 0 när T → 0 K

Vid denna temperatur är alla partiklar ordnade i sitt mest stabila tillstånd, utan rörelse eller oordning. Eftersom entropi mäter systemets oordning eller antalet möjliga mikrotillstånd, finns bara ett enda tillstånd kvar - den fullständigt ordnade kristallen. Därför blir entropin S = 0. Detta ger en naturlig nollpunkt för entropiskalan och förklarar varför det är omöjligt att nå 0 K: all energiöverföring skulle upphöra och ingen ytterligare minskning av entropin vore möjlig.

Ju mindre energi vatten har, ju mer oordnad är den oordning = rörelse? Ordningen gäller också tid/rörelse

Entalpi

$\Delta H = H_{efter} - H_{fore) <0$

“energiinnehållet”, en reaktion som kan ske spontant. $H = U + P V$

H: Entalpi, värme som frigörs/absorberas under en kemisk reaktion U: Intern energi, summan av potentiell och kinetisk energi P: tryck V: volym

Energiinnehållet beror på bindningarnas energi

Intern energi (E) eller (U) i ett system

Alla energi kan utbytas:

$Δ E = E_{2} - E_{1} = q + w$

∆E är förändring i inre energi
E1 är intern energi i tillstånd 1
E2 är intern energi i tillstånd 2
q är energi (värme) som absorberas av systemet från omgivningen
w är arbete som görs på systemet från omgivningen

Reaktion t.ex. druvsocker + syre → koldioxid och vatten $Δ H^{0} = - 2802 k J / m o l$

Druvsocker → etanol + koldioxid $Δ H^{0} = - 66 k J / m o l$
Etanol + syre → koldioxid + vatten $Δ H^{0} = - 2736 k J / m o l$

Dvs, man kan dela upp en reaktion i mindre steg

Spontan reaktion

Ökar alltid entropin entropi ett mått på oordningen i ett system Spontan är gynnsam med tillräckligt med drivkraft för att kunna ske, de är enkelriktade

Entropin ökar eftersom det finns fler möjliga sätt att vara oordnad på än ordnad. T.ex. korthus

Diffusion

Spontan reaktion som äger rum när t.ex. vätskor med egenskap skilt från omgivningen sprids, blandas och jämnas ut. Ofta orsakas diffusion av någon slags slumpvandring

Browns rörelse

…

Andra sätt att förändra entropin

Ju mer molekyler ju mer oordning

Information är negativ entropi gäller också information som är lagrad i t.ex. DNA, sker inte spontant, har investerat jättemycket energi för att selektera de sekvenser som fungerar bäst

Fri energi

Enkelt sätt att förutsäga en kemisk reaktion

$Δ G = Δ H_{sys t e m} - T Δ S_{sys t e m}$

H (entalpi): systemets värmeinnehåll - den energi som frigörs eller upptas vid reaktionen.
S (entropi): systemets grad av oordning eller antalet möjliga mikrotillstånd. ∆G < 0 ⇒ nettoreaktion: A → B ∆G > 0 ⇒ nettoreaktion: A ← B Vid jämvikt är ∆G = 0

Vid exergon reaktion

∆G anger vilket max arbete (energiomvandling) systemet kan göra
∆G < 0 Vid endergon reaktion
∆G > 0
∆G anger den minimala arbetet (energiomvandling) som krävs

ΔG = ΔH - TΔS

ΔG (Gibb’s fri energi ändring) → kJ/mol
ΔH (Enthalpi ändring) → kJ/mol
ΔS (Entropi ändring) → kJ/mol x K
T (Temperatur i Kelvin)

∆G beror på • vilka ämnen som reagerar • ämnenas resp. koncentrationer För jämförelse mellan reaktioners benägenhet att ske finns:

∆G0 dvs ∆G när alla ämnen i reaktionen har koncentrationen 1 M, temperaturen är 25 ℃ (298 K) och trycket 1 atmosfär. ∆G0 är specifikt för en given reaktion. Olika reaktioner har olika ∆G0

gör att man jämföra olika reaktioner

I biokemiska förhållande har man pH 7 = $Δ G^{0}$

Kemisk jämvikt är när förhållandet mellan reaktanter och produkter inte ändras längre, ∆G = 0

Tillståndet för jämvikt när man förbrukat allt

jämviktskonstantent är specifik för varje reaktion i en given temperatur

∆Go = -RTln(Keq)

K = jämviktskonstant
R = gaskonstanten
T = temp i grader Kelvin ln, naturliga logaritm och sålunda är K = e -∆G0/RT

Om ∆G0 < 0 blir K > 1 Om ∆G0 = 0 blir K = 1 Om ∆G0 > 0 blir K < 1

Får vi räkneuppgifter. Det är mest teoretiskt, det är ingenting ni ska räkna ut. Behöver förstå koncepten gör mig nöjd.

Behöver inte kunna lagar med gaskonstanten.

ATP → ADP + $P_{i}$ Hur stort är ∆G för ATP hydrolys i RBK? 37 grader C, [ATP] = 2.25mM, [ADP] = 0.25 mM, [Pi] = 1.65 nM R(Gaskonstantent) = 8.315J/mol, ∆G0 = -30.5kJ/mol

Johans Anteckningar

Explorer